Комплект за бърз тест за COVID-19/грип A&B антиген (колоидно злато)

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (колоидно злато) се основава на принципа на улавящ имуноанализ за определяне на COVID-19 антиген и нуклеопротеинов антиген на грипен вирус A&B от проба от тампон от носа или тампон от гърлото.Когато образецът се добави в тестовото устройство, образецът се абсорбира в устройството чрез капилярно действие.Ако пробата съдържа нов коронавирусен антиген, антигенът, комбиниран с ново коронавирусно антитяло, белязано с колоидно злато, и когато нивото на новия коронавирусен антиген в пробата е на или над минималното ниво на откриване, и имунният комплекс допълнително се свързва с покрития антиген в линията Т и това произвежда цветна тестова лента, която показва положителен резултат.Когато нивото на новия коронавирусен антиген в пробата е нула или под минималното ниво на откриване, няма видима цветна лента в тестовата област на устройството.Това показва отрицателен резултат.Когато пробата съдържа антигени на вируса на грип А и В, съдържанието на антигени на вируса на грип А и В в пробата е на или над минималното ниво на откриване, антигените на вируса на грип А и В първоначално образуват комплекси антиген-антитяло с белязани антитела, комплексът протича в горния слой на мембраната на реагента, комбинира моноклоналното антитяло на нуклеопротеин грип А и (или) моноклоналното антитяло на нуклеопротеин грип В, ​​покрити съответно от зоната за откриване А и (или) зоната В на мембраната, в тестовата област А и ( или) Б, накрая се появява лилавочервена лента и резултатът е положителен, ако няма лилавочервена ивица, резултатът е отрицателен.

◆ Пурпурната лента в зоната за контрол на качеството трябва да определи дали има достатъчно проби, дали томографският процес е стандартен или не, тя също така служи като вътрешен стандарт за контрол на реагента.Ако линията за контрол на качеството C не се появи, това означава, че резултатът от теста е невалиден и пробата трябва да се тества отново.